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    熒光高光譜技術快速無損檢測鐵觀音摻假及其程度
    瀏覽次數:839發布日期:2023-02-23

    在茶葉市場上,茶葉摻假、低質量茶作為高檔茶、舊茶作為新產茶的問題也不時出現在上。在高經濟利潤的推動下,市場上偶爾會發生鐵觀音摻假。一些非法商人在鐵觀音中混合了本山、毛蟹、黃金桂,他們的外觀與鐵觀音非常相似,但在銷售過程中價格相差很大。普通消費者很難區分茶葉的真實性,這嚴重侵犯了消費者和經營者的合法權益。在此背景下,迫切需要一種快速、無損的檢測茶葉摻假的方法。

    四川農業大學康志亮教授團隊利用我司高光譜設備(GaiaField-V10E)及配套的熒光系統,對鐵觀音摻假程度的進行無損檢測。作為一種新的檢測方法,熒光高光譜技術為食品檢測提供了優勢,其基本原理是當一種物質被特定波長的入射光照射時,其分子吸收光能并從基態進入激發態,然后立即去激發并發射出光。圖1熒光高光譜成像系統。


    圖1 熒光高光譜成像系統

    在這項研究中,摻假茶和純鐵觀音在形狀、顏色和內部成分上只有輕微差異,這增加了檢測茶葉摻假的難度。摻假茶葉樣本的比例符合市場上不法商人的普遍做法。至于茶葉的熒光特性,作為一種植物,茶葉中的不同物質會吸收不同波段的光,并在不同波段發出熒光。

    本山被用作摻假茶,約占茶葉樣品總重量的0%、10%、20%、30%、40%和50%,并與鐵觀音混合。圖2為經過PCA后的六個等級的茶葉三維分布圖。為了對茶葉進行摻假檢測。本研究在實驗方案中建立了純鐵觀音和摻假鐵觀音的兩級判別模型,以快速鑒別摻假與否;另一方面,建立了六級判別模型,保證了在不同程度的茶葉摻假情況下,茶葉摻假程度的快速識別。

    圖2 六個摻假等級茶葉的PCA分布圖


    首先,熒光高光譜成像系統獲得475–1000 nm波段的光譜信息。圖3為茶葉的平均光譜分布圖。接下來,選擇Savitzky–Golay(SG)、乘性散射校正(MSC)和標準正態變量(SVN)對熒光高光譜數據進行預處理。并且對預處理方法進行參數的比較。表1為不同預處理方法在SVM下的評價指標。

    表1 不同預處理方法下的評價指標

    Methods


    Sensitivity

    Specificity

    Accuracy

    Time

    RAW

    Calibration

    75.86%

    100.00%

    95.63%

    1.9588

    Prediction

    84.21%

    100.00%

    96.25%

    SNV

    Calibration

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    2.1267

    Prediction

    89.47%

    100.00%

    97.50%

    MSC

    Calibration

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    1.7759

    Prediction

    94.74%

    98.36%

    97.50%

    SG-7

    Calibration

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    1.7861

    Prediction

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    (a)

    (b)

    圖3 摻假茶葉的平均光譜曲線


    此外,還采用了連續投影算法(SPA)、競爭自適應加權采樣(CARS)、隨機青蛙算法(RF)和無信息變量消除(UVE)來提取茶葉光譜信息的特征波長。

    建立了二分類模型(區分純鐵觀音和摻假鐵觀音)和六分類模型(區分純鐵觀音和五個摻假等級的茶葉)。在確定模型的預處理(SG)方法后,選擇特征波長對模型進行簡化。在SG平滑后,應用了四種特征選擇方法。SG平滑結合SPA、CARS、RF和UVE算法,將104個通道分別減少到33、11、44和46個通道。圖4顯示了SG-CARS之后的特征選擇。SG7平滑結合四種特征波長選擇方法的評價指標如表2所示。所有的特征選擇方法都有助于降低數據維數。

    圖4 SG-CARS后的特征選擇


    表2 不同特征選擇方法下的評價指標

    SG7

    Number


    Sensitivity

    Specificity

    Accuracy

    Time (s)

    SPA

    41

    Calibration

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    1.2147

    Prediction

    98.51%

    100.00%

    98.75%

    CARS

    11

    Calibration

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    1.2088

    Prediction

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    RF

    44

    Calibration

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    1.1935

    Prediction

    100.00%

    94.74%

    100.00%

    UVE

    41

    Calibration

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    1.1829

    Prediction

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    在建立六分類模型過程中。首先,與兩分類模型一樣,將不同的預處理方法與支持向量機相結合,建立了四類判別模型。然后,為了簡化模型,選擇了四種特征選擇方法來篩選模型的特征波長,這有利于提高模型的效果和精度。所有模型的結果如表3所示。其中,六分類模型和兩分類模型的預處理方法存在差異。通過使用SNV和MSC,提高了分類模型的準確性。

    特征選擇后,這些模型的總體趨勢大致相同。純鐵觀音、10%和30%摻假茶葉的準確率幾乎為100%,但摻假程度為40%的準確率不高,表明該模型可能無法準確區分鐵觀音的摻假水平。相比之下,在SNV之后,模型的整體準確性得到了提高。在RF之后,整體準確度提高了1.09%,僅用時0.002秒。在該分類中,純鐵觀音和10%和30%的摻假茶被準確預測;模型的變化也提高了茶葉剩余摻假比例的準確性。考慮到整體影響,RF在建立分類模型方面表現出更高的效率。總之,SNV-RF-SVM是區分純茶和摻假茶的最佳方法,其總準確率為94.27%,僅需0.00698秒。

    表3 六分類模型評價指標

    Preprocessing

    Methods

    Number

    Class Accuracy

    Overall Accuracy


    0%

    10%

    20%

    30%

    40%

    50%

    Time

    RAW

    NO

    104

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    100.00%

    59.09%

    100.00%

    93.18%

    0.01396

    SPA

    33

    100.00%

    100.00%

    78.57%

    81.82%

    45.45%

    100.00%

    84.31%

    0.01396

    CARS

    19

    100.00%

    100.00%

    78.57%

    100.00%

    36.36%

    78.57%

    82.25%

    0.01296

    RF

    60

    100.00%

    100.00%

    78.57%

    100.00%

    36.36%

    78.57%

    82.25%

    0.01396

    UVE

    41

    100.00%

    100.00%

    78.57%

    100.00%

    45.45%

    100.00%

    87.34%

    0.01300

    MSC

    NO

    104

    100.00%

    100.00%

    92.86%

    100.00%

    68.18%

    100.00%

    93.51%

    0.01097

    SPA

    34

    100.00%

    94.74%

    64.29%

    100.00%

    54.55%

    78.57%

    82.03%

    0.00801

    CARS

    11

    100.00%

    100.00%

    71.43%

    72.73%

    40.91%

    78.57%

    77.27%

    0.00798

    RF

    55

    100.00%

    100.00%

    71.43%

    100.00%

    63.64%

    92.86%

    87.99%

    0.00898

    UVE

    34

    100.00%

    100.00%

    71.43%

    100.00%

    59.09%

    85.71%

    86.04%

    0.00997

    SNV

    NO

    104

    100.00%

    100.00%

    92.86%

    100.00%

    68.18%

    100.00%

    93.51%

    0.00798

    SPA

    27

    100.00%

    100.00%

    85.71%

    81.82%

    54.55%

    85.71%

    84.63%

    0.00698

    CARS

    14

    100.00%

    100.00%

    78.57%

    100.00%

    45.45%

    71.43%

    82.58%

    0.00499

    RF

    57

    100.00%

    100.00%

    92.86%

    100.00%

    72.73%

    100.00%

    94.27%

    0.00698

    UVE

    46

    100.00%

    100.00%

    64.29%

    100.00%

    59.09%

    85.71%

    84.85%

    0.00698

    SG

    NO

    104

    100.00%

    100.00%

    85.71%

    100.00%

    45.45%

    100.00%

    88.53%

    0.00898

    SPA

    41

    100.00%

    100.00%

    71.42%

    72.73%

    31.82%

    71.43%

    74.57%

    0.00798

    CARS

    11

    100.00%

    100.00%

    92.86%

    72.73%

    45.45%

    100.00%

    85.17%

    0.00698

    RF

    44

    100.00%

    100.00%

    78.57%

    90.91%

    45.45%

    92.86%

    84.63%

    0.00798

    UVE

    41

    100.00%

    100.00%

    78.57%

    81.82%

    36.36%

    85.71%

    80.41%

    0.00898











    第一作者簡介:

    康志亮,四川農業大學教授,碩士生導師。

    主要研究方向:信號與信息處理、傳感器與檢測技術、自動控制。

    參考文獻:Hu Y , Kang Z . The Rapid Non-Destructive Detection of Adulteration and Its Degree of Tieguanyin by Fluorescence Hyperspectral Technology[J]. Molecules, 2022, 27(4):1196. DOI:10.3390/molecules27041196


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